并肩作战,我们一同抗击新冠病毒。

快速血清检测试剂盒:

事实证明快速但不可靠

来自世卫组织的建议:核酸检测

根据NMPA,FDA和WHO的文件,核酸检测是临床诊断的首选。 参考WHO准则,需要评估一次性快速检测在COVID-19抗原检测中的作用,目前不建议将其用于临床诊断。

抗体快速检测IgM / IgG不能作为个体临床诊断依据,也不适合常规筛查。

普瑞康的RT-PCR核酸检测试剂盒是一种更有效的测试方法,在中国和全球范围内广泛使用,为诊断确诊病例和康复患者提供科学依据。

专为执行检测而设计。

根据新发布的新型冠状病毒(2019-ncov)的基因序列信息,该试剂盒采用“单一靶标”设计,特异基因序列的检测策略为“ 100至100”,因此可以确定2019-ncov 无需两个基因的相互验证。 与其他竞争对手的产品不同,我们的引物/探针是根据分析的病原体靶序列设计的,经过大量筛选后,该试剂盒获得的引物的检测灵敏度更高。

灵敏

该试剂盒的最低检测限为1.0x103副本/ mL。.

快速诊断

从样品提取到完全检测仅需60分钟

精确

该试剂盒专门设计用于检测新型冠状病毒。

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